亲和体分子（Affibody molecules）已被证实为一类极具前景的用于开发不同分子靶向的影像试剂或治疗药物的通用平台。本文研究了anti-EGFR和anti-HER2亲和体分子的化学合成、亲和体分子探针的制备及其在肿瘤影像中的应用。采用传统固相法合成了anti-EGFR亲和体分子Ac-Cys-Z_EGFR:1907，及三种anti-HER2亲和体分子：Ac-Cys-ZHER2:342，Ac-Z_HER2:342(Cys³⁹)和Ac-Z_HER2:342-Cys。HPLC分析四种亲和体分子的纯度均在95%以上，并用MALDI-TOF-MS对其进行了表征。重点考察了缩合剂、切割试剂和纯化条件对亲和体分子合成收率和效率的影响。利用四种商品化近红外荧光染料对anti-EGFR亲和体分子进行荧光标记制备了四种亲和体近红外荧光探针： Cy5.5-Z_EGFR:1907， Alex680-Z_EGFR:1907，SR680-Z_EGFR:1907和800CW-Z_EGFR:1907，标记率均在95%以上。HPLC分析四种荧光探针的纯度均在95%以上，并用MALDI-TOF-MS对其进行了表征。利用三种anti-HER2亲和体分子和DOTA反应合成了三种共轭结合物：DOTA-Cys-Z_HER2:342，DOTA-Z_HER2:342(Cys³⁹)和DOTA-Z_HER2:342-Cys，反应收率均在95%以上。HPLC分析三种共轭结合物的纯度均在95%以上，并用MALDI-TOF-MS对其进行了表征。利用64Cu对三种共轭结合物进行放射性标记制备了三种放射性探针：（64）^Cu-DOTA-Cys-Z_HER2:342，（64）^Cu-DOTA-Z_HER2:342(Cys³⁹)和（64）^Cu-DOTA-Z_HER2:342-Cys，标记率均在62%以上。利用EGFR高表达的A431细胞和EGFR低表达的MCF-7细胞通过荧光显微镜研究了四种亲和体近红外荧光探针对EGFR的特异性和亲和特性，即Cy5.5-Z_EGFR:1907，Alex680-Z_EGFR:1907，SR680-Z_EGFR:1907和800CW-Z_EGFR:1907。采用流式细胞计测定了四种探针的亲和力均在nM级别。采用皮下移植A431的荷瘤鼠对四种探针进行了活体光学成像，四种探针都显示了快速靶向性，在注射探针0.5h后肿瘤与正常组织的对比明显，肿瘤与正常组织的对比值在2h至4h达到了峰值。离体成像研究表明四种探针都有良好的肿瘤摄取。在所测试的四种探针中，Cy5.5-Z_EGFR:1907在肿瘤影像应用中值得进行深入研究。采用HER2高表达的SKOV3细胞进行了三种anti-HER2亲和体放射性探针的细胞摄取分析，即（64）^Cu-DOTA-Cys-Z_HER2:342、（64）^Cu-DOTA-Z_HER2:342（Cys39）和（64）^Cu-DOTA-ZHER2:342-Cys。采用细胞饱和摄取分析测出了三种探针的亲和力均在nM级别。采用老鼠血清检测了三种探针的血清稳定性和采用荷瘤鼠检测了三种探针的活体代谢稳定性。采用皮下移植SKOV3的荷瘤鼠对三种探针进行了PET成像，三种探针都显示了快速靶向性和高肿瘤聚集量，在注射探针0.5h后肿瘤与正常组织的对比明显。从2h至4h肿瘤部位的%ID/g达到高值平台。与anti-HER2亲和体共同注射的探针在肿瘤区域摄取明显降低。体内分布结果表明该三种探针都有良好的肿瘤摄取。研究结果表明，该三种探针在体外和体内性质方面并无显著差别。