氮氧化物是大气的主要污染物，它的有效去除受到广泛关注。烃类选择催化还原氮氧化物法（HC-SCR）是消除贫燃发动机尾气中NO_x的有效方法。近年来，许多HC-SCR研究报道了H型分子筛催化剂对于NO_x的还原比Na型催化剂表现出明显的高活性，但其原因尚未有人明确给出。本文在研究ZSM-5型分子筛上C₂H₂-SCR反应的基础上，首次提出了相应反应机制。通过反应机理，对上述H型和Na型分子筛在活性上的差异给出了圆满解释。研究所得机理如下：NO在HZSM-5上被催化氧化生成NO₂；而后进一步在催化剂上吸附活化形成对还原剂具有高活性的双齿和桥式硝酸盐；另一方面，乙炔在HZSM-5表面吸附形成乙烯醇以氢键强吸附于B酸中心上，后者进一步转化形成对NO_x有高活性的乙酸盐；催化剂上的活性含C物种与含N物种反应形成吸附态的氰化合物，后者进一步与NO_x反应生成N₂。在NaZSM-5上，NO不能被有效催化氧化。在随后的吸附中也只能形成惰性的结合在Na⁺上的硝酸盐（由NO的非催化氧化形成）；另一方面，乙炔在NaZSM-5上吸附仅形成通过弱的静电作用结合在沸石孔道中Na⁺离子上的乙烯醇，这种吸附形式的吸附物在达到反应温度前即已脱附，无法贡献于NO_x的还原。在NaZSM-5上由于上述两种（含N，和含C的）活性中间物种均无法形成，因而在C₂H₂-SCR反应中没有活性。本论文还研究了在富氧条件下可有效消除NO的0.5％Y／HZSM-5催化剂。使用该催化剂，在325℃，800 ppm C₂H₂，1600 ppm NO，9.95％O₂（He为平衡气）的条件下，NO_x的消除转化率（生成N₂）达到了84.8％，较HZSM-5提高了13％。我们提出，高度分散的钇物种由于可有效增加稳定存在于催化剂表面的高活性的硝酸盐物种（双齿硝酸盐物种以及结合于钇上的硝酸盐物种）的含量，因此可显著促进催化剂的目的反应活性。