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本文利用MTT法，对近180株采自菲律宾南海海域的海洋微生物的发酵产物进行细胞毒活性的筛选，并对筛选过程中显示有明显活性的细胞株97F49进行发酵分离；发酵条件在活性跟踪下进行优化，并大量发酵(120L)，对发酵液菌丝体进行抗癌活性成分追踪分离，结果分离得到15个化合物，根据相关的理化性质和波谱数据对这些化合物进行了结构解析和鉴定，其中4个化合物为新化合物。 新化合物结构鉴定为： 1’R~*，2’S~*，6’S~*，8’S~*，8’aR~*-1-(2’，8’-dihydroxy-1’，2’，6’-trimethyl-1’，2’，6’，7’，8’，8’a-hexahy dronaphthalen-1’-yl)-3-methoxyl-1-propanone，1’R~*，2’S~*，6’S~*，8’S~*，8’aR~*-1-(2’，8’-二羟基-1’，2’，6’-三甲基-1’，2’，6’，7’，8’，8’a-六氢萘烯-1’-基)-3-甲氧基-1-丙酮(8)；8-hydroxy-4-methyl-4-Nonen，8-羟基-4-甲基-4-壬烯-3-酮(9)；1-methyl-2，6-naphthalene-dicarboxylic acid，1-甲基-萘-2，6-二甲酸(10)；7-(2’-hydro)-ethyl-3，4-dihydro-4，8-dihydyoxy-6-methoxyl-1(2H)-Naphthalenone，7-(2-羟基)-乙基-3，4-二氢-4，8-二羟基-6-氧甲基-1(二氢)-萘酮(12)。 已知化合物的结构鉴定为： 22E-Ergosta-5,7,22-trien-3β-ol，22E-麦角甾-5，7，22-三烯-3β-醇(1)；22E-5α；8α-Epidioxyergosta-6,22-dien-3β-ol，22E-5α，8α-桥二氧麦角甾-6，22-二烯-3β-醇(2)；22E-Ergosta-7,22-dien-3β，5β，6β-triol，22E-麦角甾-7，22-二烯-3β，5β，6β-三醇(3)；1，6，8-trihydroxy-3-methyl-anthraquinone大黄素(4)；1，6，8-trihydroxy-3-(1’-hydro)-methyl-anthraquinone，7-羟基芦荟素(5)；2，3，4a，8，9，10，10a，10b-octahydroxy-4a，8，10b-trimethyl-1-H-Naphatho[2，1-b]pyran，2，3，4a，8，9，10，10a，10b-八氢-4a，8，10b-三甲基-1-氢-萘并[2，1-b]吡喃(6)；1’R~*，2’S~*，6’S~*，8’S~*，8’aR~*-1-(2’，8’-dihydroxy-1’，2’，6’-trimethyl-1’，2’，6’，7’，8’，8’a-hexahydronaphthalen-1-y1)-3-hydroxy-1-propanone，1’R~*，2’S~*，6’S~*，8’S~*，8’aR~*-1-(2’，8’-羟基-1’，2’，6’-三甲基-1’，2’，6’，7’，8’，8’a-六氢萘烯-1’-基)-3-羟基-1-丙酮(7)；Modiolide(11)：N-2’-Hydroxyoctadec-3-enoyl-1-β-D-glucopyranosyl(13)；D-arabitol，D-阿拉伯醇(14)；D-mannitol，D-甘露醇(15)。