近年来，随着环保意识增强以及环境保护和可持续发展战略的需要，研究开发新型高效、环境友好的绿色缓蚀剂越来越受到重视。植物型缓蚀剂由于原料来源广泛、无毒、易降解等，正越来越被广泛的研究。荷叶提取物具有无毒高效、能抑制细菌的生长的特点，具有广阔的前景。本论文结合前人对荷叶的研究和本实验室对荷叶缓蚀性能的研究，筛选了部分荷叶成分采用量子化学和分子动力学系统研究其结构特征和在金属表面的吸附过程：　　首先，通过查阅文献以及本实验室的研究成果，筛选荷叶提取物的主要成分。用Gaussview程序构建计算所需的分子初始构型，在Gaussion03程序中，运用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法，在3-21G水平下优化分子几何构型，并计算频率，再结合缓蚀理论选择部分结构做下一步研究。　　其次，运用密度泛函理论的B3LYP方法，在6-311G基组水平计算分子的前线轨道分布、全域参数和局域参数等，并分析分子的全域反应活性和局域反应活性。　　荷叶黄酮类最高占据轨道和最低空轨道主要集中在黄酮苷元，黄酮苷是吸附位。异鼠李素、槲皮素-3-O-β-D-呋喃木糖（1→2）-β-D-呋喃葡萄糖苷、槲皮素-3-丙酯、紫云英苷、山奈酚和异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷与金属吸附的能力较大。通过对荷叶黄酮化合物的氧原子福井函数计算，可以比较得出分子的亲核进攻和亲电进攻点主要位于羰基氧原子和与独立苯环连接的羟基氧原子上。　　荷叶生物碱分子只有前荷叶碱和鹅掌楸碱含有羰基。鹅掌楸碱的偶极距比较大、最低空轨道得电子能力最大，能隙也最小，具有最大的电负性和亲电性，同时也具有最低全域硬度。Liensinine、Neferine和Isoliensinine负静电势主要集中于三个环平面区域，与金属主要发生物理吸附和亲核反应；前荷叶碱的负静电势主要集中于杂原子，尤其是酮基上，而莲碱的负静电势分布于杂原子和环上，由此可以推断容易发生亲电子的物理吸附。　　荷叶有机酸和醇中线性分子的轨道主要集中在杂原子O上，平面结构的分子最低空轨道离域于苯环和杂原子并且最高占据轨道也离域于苯环以及杂原子，苯环平面和杂原子既是亲电又是亲核反应吸附位；平面型分子的全域硬度都比较小，从2.3987-2.8395，同时电负性、亲电指数和电子转移数比较大，容易发生亲电反应；Fuikui指数表明线性分子活性中心集中在氧原子上；静电势表明十八烷酸的羰基氧负电势比羟基氧更负，平面分子活性集中在羰基氧原子以及与环连接的氧原子上。　　最后，运用Material Studio 4.0软件中的Visualizer模块构建缓蚀剂-金属界面模型，在NVT系综和COMPASS力场下，用Discover模块研究部分荷叶成分在Fe(110)表面的吸附、成膜行为。结果表明，在真空中各种分子的吸附主要为平行吸附，为阐释此类缓蚀剂的作用机理提供了可靠的理论依据。