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目的：
本课题是用新生血管内皮细胞(Ec)标志物CD105单克隆抗体(mAb)检测乳腺癌演变中MVD变化，旨在分析探讨以下几个问题：
1．用CD105抗体检测乳腺导管上皮非典型增生(A阴)、乳腺导管原位癌(DCIS)、乳腺微浸润性癌(MDC)和非特殊类型浸润性导管癌(IDC，NOS)中新生血管，计算MVD，探讨CD105在乳腺癌发生发展过程中的表达。
2．用CD105检测IDC(NOS)组织中MVD，分析CD105标记的MVD与年龄、组织学分级、肿瘤直径、淋巴结转移、临床分期之间的关系。
3．了解在IDC(NOS)中CD105标记的MVD与雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、原癌基因(HER-2)、P53及血管内皮生长因子(VEGF)关系。
材料与方法:
1．采用免疫组织化学技术(IHC)检测20例乳腺ADH、40例乳腺癌前驱病变(包括20例DCIS和20例MDC)、60例IDC(NOS)的CDl05表达，光镜下选择3个血管丰富区域，并在200倍视野下进行MVD计数，并对其中60例IDC(NOS)进行ER、PR、HER-2、p53和VEGF检测，光镜观察其表达情况。
2．对其中20例MDC和20例IDC(NOS)进行逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)，检测CD105mRNA表达情况。
结果:
1．用CDl05标记乳腺ADH、DCIS、MDC和IDC(NOS)的MVD分别是8.25±5.78、10.05±4.23、25.35±7.62和36.82±7.11，四个组别两两间有显著性差异。
2．用CD105标记IDC(NOS)的MVD，与腋淋巴结转移有关，而与年龄、组织学分级、肿瘤直径及临床分期无关。
3．用CD105标记IDC(NOS)的MVD，与VEGF表达相关，与ER、PR、HER-2及P53的表达无关。
结论:
1．用CD105标记的MVD在乳腺ADH、DCIS、MDC到IDC演变过程中逐渐增加，提示CD105可能会成为鉴别乳腺良恶性病变和靶向治疗及化学预防的标记物之一。
2．CD105标记IDC(NOS)中MVD与淋巴结状态相关，提示MVD可能与乳腺癌的预后有关系。