长链烷烃临氢异构化技术在生产生物质燃料、柴油临氢降凝、润滑油异构脱蜡、费托合成油加氢提质等领域有着广阔的应用前景和巨大的发展潜力。本文以正十六烷为模型反应物,对其在Pt基催化剂上的临氢异构化反应进行了研究。首先,通过考察以ZSM-22、SAPO-11、HY、AlMCM-41为载体的Pt基催化剂,发现Pt/SAPO-11具有最佳的反应性能。分析表明,分子筛载体的酸强度是决定催化剂活性的首要因素,酸量也对催化剂的活性有重要影响。而分子筛的孔道结构则会影响异构十六烷的选择性。经正硅酸四乙酯液相化学沉积改性后,分子筛的比表面积和孔容有所下降,酸性位也有所减少,但催化剂上单甲基异构十六烷的选择性则由49.2%提高至54.5%。其次,以正硅酸四乙酯改性后的SAPO-11分子筛为载体,对Pt的负载量进行了研究,发现负载Pt后,中强酸位、强酸位的数量有所增加,而比表面积、孔容出现了不同程度的下降。随着Pt负载量的增加,PtOx物种在分子筛外表面的分布也提高了。在Pt负载量为0.3 5wt%的基础上,还发现添加Mg作为助剂后的催化剂上异构十六烷选择性提高至74.4%。最后,研究了工艺条件对催化剂反应性能的影响。并在最优工艺条件下,对催化剂进行了稳定性评价,360小时内正十六烷转化率保持在70%～80%之间,异构十六烷选择性也维持在70%附近。