论文部分内容阅读
本论文主要以一株β-Proteobacteria菌(代号PM1)降解MTBE，研究了降解条件对该菌降解的影响、降解基因的定位、降解中间产物的检测及降解途径的最终确定；另外，筛选到一株本土降解菌(SCL1)，并对其进行菌种鉴定、降解能力测定，尝试采用藻菌混合培养法促进降解。论文确定PM1菌的最适降解条件为：初始pH值为7.2，初始菌细胞浓度为10~7cells／mL，初始MTBE浓度为25mg／L；以“套管法”研究培养液内溶解氧对降解的影响，表明培养系统的溶氧对PM1降解MTBE有较大影响。电泳检测发现PM1菌含有一个内生型质粒。为证明该质粒是否携带降解基因，将质粒转化入大肠杆菌，并采用逐级升温-SDS法去除质粒，得出结论是：该质粒并不携带降解基因。以PM1菌利用己烷和环己烷共代谢降解MTBE，结果表明在有己烷和环己烷存在时，MTBE的降解被完全抑制；海藻酸钠包埋法固定化PM1降解MTBE，固定化菌降解活性有下降，但固定化细胞颗粒具有温度适应范围宽等优点，所以可采用固定化技术进行微生物降解MTBE研究。利用PM1菌降解MTBE，气质联用法检测降解产物知，降解产物主要为叔丁基醇、异丙醇和丙酮。筛选到一株本土MTBE降解菌株，命名为SCL1，鉴定该菌属于假单胞属；确定其最适降解条件为：降解实验温度25℃，初始pH值为6.8，培养液初始菌浓度在10~6cells／mL-10~7cells／mL范围为合适；椭圆小球藻与SCL1菌混合培养，表明小球藻的存在对SCL1降解MTBE有一定促进作用。