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目的：后囊下混浊(posterior capsular opacification, PCO)是白内障摘除术后最常见的并发症,常常导致术后视力下降。晶状体上皮细胞上皮间充质转化(epithelial-mesenchymal transition, EMT)和增殖在PCO的发生和发展中起重要作用。Wnt配体蛋白参与调控细胞增殖、迁移及分化等众多生理过程,对人晶状体上皮细胞中Wnt3a介导的经典wnt信号通路目前研究甚少。本研究将wnt3a与经典wnt信号通路相关联,通过构建wnt3a过表达载体应用转染技术使人晶状体上皮细胞中过表达wnt3a配体蛋白,激活经典wnt信号通路,探讨其对晶状体上皮细胞EMT和增殖能力的影响,初步明确wnt在晶状体上皮细胞发生PCO的作用机制。同时,力求从中找到新的靶点。方法：1.构建Wnt3a过表达载体,转化大肠杆菌,酶切、测序进行鉴定。2.应用Lipo2000转染技术转染Wnt3a过表达载体,人晶状体上皮细胞HLE B-3细胞和SRA01/04细胞过表达Wnt3a蛋白,用Western Blotting技术验证其表达。3.用趋化运动实验和划痕实验检测Wnt3a过表达对晶状体上皮细胞的迁移运动能力影响。4.采用MTT和流式细胞仪检测Wnt3a过表达对细胞增殖能力的影响。5.用Western Blotting检测Wnt3a过表达后其下游信号分子β-catenin的活化程度。用免疫荧光的方法检测β-catenin在细胞中的定位情况,观察在Wnt3a刺激后,它们的分布变化,进一步明确Wnt/β-catenin信号通路的激活状态。6.应用Western Blotting方法检测Wnt3a过表达对晶状体上皮细胞EMT标志蛋白和相关核内靶基因表达的影响,用免疫荧光的方法检测上皮和间充质标记蛋白在细胞中的定位情况,进一步明确Wnt/β-catenin信号通路在调控晶状体上皮细胞形成PCO中的分子机制。结果：1.成功构建Wnt3a-pcDNA3真核表达载体,基因测序与Genebank一致。2.正常人晶状体上皮细胞系仅有少量Wnt3a表达。Wnt3a-pcDNA3瞬时转染后获得Wnt3a过表达晶状体上皮细胞系。3. wnt3a过表达上调HLE B-3细胞内β-catenin的蛋白表达,并促使HLE B-3细胞和SRA01/04细胞内的β-catenin细胞定位由胞浆转入胞核。4.与对照组相比,Wnt3a过表达的HLE B-3细胞和SRA01/04细胞的迁移运动能力比对照组细胞明显增强(P<0.01)。5. Wnt3a过表达促进HLE B-3细胞和SRA01/04细胞的增殖(P<0.01),细胞周期分析发现在S期细胞的比例升高。6.与对照组相比,Wnt3a过表达的HLE B-3细胞和SRA01/04细胞的上皮表型E-cadherin表达降低,间质表型fibronectin表达升高；并且经免疫荧光实验证实,Wnt3a过表达的HLE B-3细胞和SRA01/04细胞发生EMT。7. Wnt3a过表达使HLE-B3细胞和SRA01/04细胞中Wnt/β-catenin信号通路靶蛋白Cyclin D1和c-Myc表达上调。结论：1. Wnt3a-pcDNA3真核表达载体能有效上调人晶状体上皮细胞Wnt3a蛋白的表达,使Wnt/β-catenin信号通路活化。2. Wnt3a过表达能够增强晶状体上皮细胞的运动迁移能力。3. Cyclin D1和c-Myc是Wnt/p-catenin信号通路的下游信号分子,Wnt3a通过激活Wnt/β-catenin信号通路,下游靶蛋白Cyclin D1和c-Myc表达上调,促进晶状体上皮细胞增殖。4. Wnt3a过表达诱导晶状体上皮细胞发生上皮间充质转化。