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本文研究了以咪唑、4-氰基吡啶为端基的烷基客体与环糊精包结作用以及类轮烷的合成、表征。研究工作主要分为两个部分:
1.合成了两端为咪唑的联苯衍生物分子:4,4’-二(咪唑基亚甲基)联苯,并将其作为客体,与环糊精自组装形成类轮烷,采用元素分析、1HNMR、电喷雾质谱等分析手段对所得的类轮烷固体进行了表征,并进行了二维核磁、红外光谱,热重等性质的测定。从分析结果表明客体分子4,4’-二(咪唑基亚甲基)联苯与β-CD包结比例是1:2即每个客体分子上穿入两个环糊精分子,形成[3]轮烷,这是由于客体分子链较长,含有两个苯环的结果。
2.合成了1,10-二(4-氰基吡啶基)癸烷二溴化物;1,12-二(4-氰基吡啶基)十二烷二溴化物;4,4’-二(4-氰基吡啶基亚甲基)联苯二溴化物这三个长链客体,对所得固体进行了元素分析表征。此外用1HNMR方法研究了这些客体与环糊精得包结作用,并且测定了1,10-二(4-氰基吡啶基)癸烷二溴化物与β-CD和α-CD包结的形成常数。发现此类客体分子可以穿过环糊精形成类轮烷,而其与环糊精形成的类轮烷的稳定性取决于它们在空间上是否匹配。