【摘 要】
：
目的:观察EGF对大鼠真皮成纤维细胞增殖活性的影响.方法:将传代培养的第3代大鼠真皮成纤维细胞(FB),以含有新生牛血清的DMEM培养基进行培养,当细胞培养至对数生长期时,分别改用添加有不同浓度EGF的培养液继续培养,以MTT法测定细胞增殖活性.结果:在培养液中添加不同浓度的EGF,FB的增殖活性均有不同程度的增加.结论:EGF对体外培养大鼠真皮成纤维细胞的增殖具有促进作用.
【机 构】
：
吉林大学再生医学研究所(长春) 吉林大学第一医院(长春)
论文部分内容阅读
目的:观察EGF对大鼠真皮成纤维细胞增殖活性的影响.方法:将传代培养的第3代大鼠真皮成纤维细胞(FB),以含有新生牛血清的DMEM培养基进行培养,当细胞培养至对数生长期时,分别改用添加有不同浓度EGF的培养液继续培养,以MTT法测定细胞增殖活性.结果:在培养液中添加不同浓度的EGF,FB的增殖活性均有不同程度的增加.结论:EGF对体外培养大鼠真皮成纤维细胞的增殖具有促进作用.
其他文献
本文介绍了基于MotorolaMPC565的汽车总成控制器的可靠性研究与设计.说明了汽车总成控制器的结构设计,从大气物理环境、机械物理环境和电磁物理环境三个方面分析了汽车总成控制器的工作环境及主要的干扰来源,针对相应的干扰源进行了硬软件抗干扰设计.研究与设计试验表明,所设计的汽车总成控制器满足耐环境性要求,具有高可靠性.
本文建立了汽车传动系松旷间隙的数学模型,提出了将汽车传动系内部松旷间隙用汽车驱动车轮在汽车纵向平面内的摆角和支承台板的位移来外在表现,并通过作用于支承台板上的驱动力与台板位移之间的特征曲线来自动测取汽车传动系松旷间隙的方法,既实现了传动系间隙的自动检测,又解决了目前检测线上不能检测发动机前(后)置、前(后)驱动汽车传动系松旷间隙的问题,提高了松旷间隙测试精度和测试结果的客观性,并开发了基于网络传输
本文从组织结构、运作方式、功能和效率诸方面阐述了中国农业病虫害预测预报网系统的实践与发展历程,以吉林省粘虫预测预报的田间调查工作内容和方式为例指出目前中国农业病虫害预警面临的主要问题,综合相关学科的科技发展水平描述了农业病虫害预警技术的发展趋势.
本文通过巯基尿嘧啶、尿嘧啶、胸腺嘧啶和多溴代物的亲核取代反应,在以DMF为溶剂,室温条件下反应.合成了五种双头化嘧啶衍生物、一种三头嘧啶衍生物,它们分别为:1,4-双(2-巯基尿嘧啶基)-2-丁烯(DTBE)、α、α′-双(2-巯基尿′基)-1,4-二甲苯(DTBZ)、1,4-双(2-巯基尿嘧啶基)丁烷(DTBA)、1,4-双(1-尿嘧啶基)-2-丁烯(DHBE)、1,4-双(1-胸腺嘧啶基)-2
随着社会经济的不断发展,带来了交通工作的日益增多,从而也带来了汽车尾气的排放对人类赖以生存的大气环境的污染越来越重,对人类的健康产生了很大的威胁,因此环境问题受到了各个国家和地区的广泛观注,从而环境问题自然也成为当今社会的热点问题.
随着计算机网络应用的普及与发展,计算机网络的许多安全问题日益暴露出来.ICMP协议,TCP/IP协议族的一个子协议,已成为众多网络攻击手段的帮凶.本文介绍了如何在Cisco的路由器上应用Cisco的"CAR",来实现对网络中ICMP报文的有效控制.一方面,可以让网络管理员继续使用基于ICMP协议的网络命令对网络状况进行监控和管理,另一方面可以保护网络免受大量非法ICMP报文的攻击.
对糠醛气相脱羰制呋喃用Pd-Ni催化剂的失活原因进行了分析.利用空气焙烧、乙醇洗涤、通氨再生、浸硝酸镍等方法对失活催化剂进行了再生实验研究,找出了失活Pd-Ni催化剂的最优再生方法,确定了糠醛气相脱羰Pd-Ni催化剂的最佳再生工艺参数.通过催化活性评价、物性分析表明其再生效果较好.
粉尘是很细的粉状性物质,容积重量大约是250~350kg/m,它细小的颗粒可悬浮在空中,造成工业污染,它是由刨花板砂光产生,因此里面含有有害物质,对人体的危害性很大,但它的低位发热量很高,在4200~4500kcal/kg,是很好的燃料.德国比松公司研制的粉尘回收系统,是通过连续回收,连续燃烧的方式,利用粉尘.但是该套设备在实际的使用过程中受许多的特殊条件限制,工艺流程不协调,不但粉尘回收不彻底,
通过实际饲养,根据不同比例精粗料,对乳产量和乳品质有不同影响,通过对一奶牛户为期30天实验,期中预试期10天,实验期为20天.其实验结果表明:在奶牛日粮中精料比例分别占80﹪,70﹪,60﹪,0﹪其乳产量和乳脂率分别为:21.59kg(3.804﹪),20.68kg,(3.89),19.39kg(4.075﹪),17.49kg,(4.37﹪),从以上数字看出,日粮中增加精料量,提高乳产量,但乳脂率
目的:观察小干涉RNA、脱氧核酶及U嵌合体核酶在细胞水平上对HBV、HCV基因表达的抑制作用.方法:构建siRNA表达框架体系用于体内表达小干涉RNA,设计合成10-23DNAzyme并进行硫代化修饰,脂质体导入HepG2.2.15细胞后检测HBV抗原和DNA水平的变化.U嵌合体核酶的真核表达载体和HCV亚基因组真核表达载体共转染Huh7细胞,观察荧光素酶表达和荧光强度的改变.结果:HBV特异性s