【摘 要】
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目的 树突状细胞(DC)介导的免疫耐受对维持机体免疫平衡有重要作用,本实验研究青黛的有效成分靛玉红对小鼠骨髓来源的树突状细胞(BMDC)亚群分化的影响,探讨靛玉红调节树突状细胞在免疫耐受方面的作用机制.方法 建立体外培养C57/BL6小鼠BMDC方法 ,加入脂多糖(LPS)刺激促进其成熟；CCK8法检测0-100μmol/L浓度范围内靛玉红靛玉红对BMDC的细胞毒性；分为LPS(一)组,LPS(+
【机 构】
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上海中医药大学附属龙华医院消化科 上海200032
【出 处】
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第二十五届全国中西医结合消化系统疾病学术会议
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目的 树突状细胞(DC)介导的免疫耐受对维持机体免疫平衡有重要作用,本实验研究青黛的有效成分靛玉红对小鼠骨髓来源的树突状细胞(BMDC)亚群分化的影响,探讨靛玉红调节树突状细胞在免疫耐受方面的作用机制.方法 建立体外培养C57/BL6小鼠BMDC方法 ,加入脂多糖(LPS)刺激促进其成熟；CCK8法检测0-100μmol/L浓度范围内靛玉红靛玉红对BMDC的细胞毒性；分为LPS(一)组,LPS(+)组,LPS+靛玉红1 μmol/L组,LPS+靛玉红5μmol/L组,LPS+靛玉红10μmol/L组.48h后,瑞氏染色观察BMDC细胞形态的变化；流式细胞仪检测各组细胞表面标志CD86、MHC-Ⅱ的表达.结果 靛玉红在0-100μmol/L的浓度范围内,对BMDC无明显细胞毒性；瑞氏染色显示,LPS(-)的BMDC表面树突状结构并不明显,LPS(+)组BMDC表面有明显树突状结构,加不同浓度靛玉红后,各组BMDC与LPS(+)组相比,细胞表面树突状结构不明显；流式细胞仪检测靛玉红作用48h后BMDC表面分子CD86,MHC-Ⅱ的表达水平,靛玉红可抑制LPS刺激后BMDC的表面分子的表达,与LPS(-)比较,LPS(+)组DC表面分子CD86,M H C-Ⅱ表达水平明显升高(P＜0.05)；与LPS(+)组相比,靛玉红可以明显抑制DC表面分子CD86,MHC-Ⅱ的表达(P＜0.05).结论 靛玉红在0-100μmol/L 浓度范围内对体外培养BMDC无明显细胞毒性.靛玉红通过抑制BMDC发育过程中细胞树突状结构的形成、细胞表面分子CD86、MHC-Ⅱ表达,而抑制BMDC向成熟状态发育,从而诱导树突状细胞维持免疫耐受作用.
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