【摘 要】
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目的：探讨羊水过多对双胎妊娠结局的影响.方法：2011年1月-2014年5月在南京医科大学第一附属医院住院分娩的双胎妊娠孕妇146例，分为羊水过多组(19例)和羊水正常组(127例)，对2组孕妇的基本资料，产科并发症以及围产结局进行分析比较.结果：(1)绒毛膜性：2组双胎绒毛膜性比较，差异具有统计学意义(P＜0.05)；(2)围产结局：2组分别在分娩孕周、出生体重、1分钟apgar评分、NICU转
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目的：探讨羊水过多对双胎妊娠结局的影响.方法：2011年1月-2014年5月在南京医科大学第一附属医院住院分娩的双胎妊娠孕妇146例，分为羊水过多组(19例)和羊水正常组(127例)，对2组孕妇的基本资料，产科并发症以及围产结局进行分析比较.结果：(1)绒毛膜性：2组双胎绒毛膜性比较，差异具有统计学意义(P＜0.05)；(2)围产结局：2组分别在分娩孕周、出生体重、1分钟apgar评分、NICU转入率进行比较，差异均具有统计学意义(P＜0.05).
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目的：近年来子宫内膜癌(EC)患者腹主动脉旁淋巴结切除(PALND)在国内广泛地开展起来,然而至今对早期EC行PALND的价值尚存争议。本文就是否该将PALND,甚或淋巴结切除术(LND)纳入早期EC分期手术的常规内容做一综述。方法：通过检索相关文献并结合临床经验,回顾近年来早期EC手术方式的演变,结合国内外的研究进展,权衡淋巴结清扫的利与弊,对早期EC手术方式的合理选择提供建议。
目的：分析2000-2009年武汉同济医院早产相关情况的变迁，旨在为制定早产防治策略提供依据。方法：对2000年1月至2009年12月在我院分娩的2880例早产产妇和2880例足月产产妇的临床资料进行回顾性分析，并将早产组分为2000-2004年(A组)和2005-2009年(B组)，比较不同时期早产发病状况、相关临床因素及新生儿预后等情况。
多任务蛋白SET在中枢神经系统、肾上腺及性腺等多种组织中广泛表达，参与调控DNA复制、核小体装配、组蛋白修饰、DNA转录和细胞凋亡等多个生物过程，急性髓系白血病、阿尔茨海默症(AD)、肿瘤发生等多种病理过程均伴有SET蛋白表达量的升高。我们前期研究发现多囊卵巢综合症(PCOS)患者卵巢膜细胞高表达SET蛋白，是其高雄激素血症的病理机制之一。为进一步研究SET在生理及病理状态下的作用，本实验室将SE
双酚A(BPA)是一种无处不在的化合物,它可能是能影响胚胎发育的有毒物质.人胚胎干细胞(hES)为评估环境化学物质对人类胎儿发育影响提供了一个有价值的研究模型.在我们的研究中,1uM的BPA用来处理hES来源的拟胚状体(EB),同时探索BPA对神经元分化的的影响.BPA处理时,胰岛素样生长因子1 (IGF-1)的表达以及外胚层、神经组细胞、多巴胺神经元的特异性基因表达均被抑制,同时我们也发现hES
高雄激素与女性肥胖关系密切，但具体机制不明。本研究目的在于探索高雄激素是否引起摄食依赖性肥胖及可能的机制。我们通过构建双氢睾酮(DHT)皮下埋置大鼠模型，检测高雄激素是否可通过下丘脑胰岛素/瘦素信号通路从而调节摄食相关肽的表达，进而引起摄食增多，从而导致肥胖。同时利用小鼠下丘脑细胞系GT1-7细胞，体外检测高雄激素是否通过雄激素受体抑制胰岛素/瘦素信号通路。
目的：人胎儿来源间充质干细胞(MSCs)在治疗难治性疾病或外伤性组织损伤的临床应用已引起人们的关注。在此我们报告人羊膜间充质干细胞(hAMSCs)在改善临床上所涉及包括的年龄相关的卵巢功能障碍和卵巢早衰模型的卵巢功能的应用潜能。
DNA测序技术用于遗传分析和单基因病诊断已有三十多年的历史。在过去几年，大量与出生缺陷相关遗传变异的发现和生殖障碍的揭示与基因表达谱研究技术平台(如：生物芯片，二代测序技术)迅速应用于生殖医学充分显示了生命科学，生物医学，信息技术和计算机科学的强强联合。
目的：我们已经建立了与小鼠卵母细胞体外成熟(IVM)及胚胎发育潜能相关的两种基因表达特征谱。从这些表达谱中,我们确立了smc2,arrb1,mkln1,cdh5,six2,atp2c1,rhobtb1和cntnap1基因在卵丘细胞中mRNA水平的变化,以初步探讨它们在卵母细胞成熟和胚胎发育潜能方面的功能。
目的：机器人辅助腔镜手术作为新兴的微创手术技术已经成功应用于妇科手术领域，本研究旨在探讨机器人辅助腔镜手术与传统腹腔镜手术相比，在治疗女性宫颈癌中的应用价值及可行性分析。方法：回顾性分析2014年9月至2015年6月南京鼓楼医院收治的54例行宫颈癌根治术患者临床资料，其中机器人辅助腔镜手术组(RRH组)20例，传统腹腔镜手术组(LRH组)34例。其中两组患者资料无统计学差异，统计比较两组手术时间、
材料与方法：我们选用正常的人胚胎干细胞系(hES)和异常的人胚胎干细胞系：来源于男方有严重少弱精症且伴有染色体平衡异位夫妇捐赠胚胎,在体外通过直接诱导使其分化为后减数分裂时期的精子。在14天的生殖细胞分化时间内我们对其进行观察、比较和分析。本实验所用细胞系为来源于正常核型夫妇捐赠胚胎的人胚胎干细胞系CCRM 15以及来源于有异常染色体核型(46,XX/46,XY,t(1；18)(p12；q22))