【摘 要】
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直接活化芳环的C-H 键对于有机合成具有重要的意义，可以直接构建C-C 键、C-O 键及C-N 键等，为合成重要药物及其他化学品提供了较为直接的途径.目前催化活化芳环C-H 键过程
【机 构】
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北京大学化学与分子工程学院,北京,100871
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直接活化芳环的C-H 键对于有机合成具有重要的意义，可以直接构建C-C 键、C-O 键及C-N 键等，为合成重要药物及其他化学品提供了较为直接的途径.目前催化活化芳环C-H 键过程主要依靠过渡金属催化剂，如Friedel–Crafts 反应及SUZUKI 反应，其中Pd 类催化剂催化的C-C 键偶联反应由于在此领域的重要贡献，获得了2010 年的诺贝尔化学奖.然而该过程用到的催化剂多为均相过渡金属催化剂，反应结束后过渡金属催化剂难以回收，不但造成催化剂的浪费，而且给产品的纯化过程增加了难度，容易造成污染.因此目前该领域的研究转向利用有机小分子作为催化剂的有机催化过程研究，例如北京大学施章杰研究组利用邻菲罗啉实现了苯分子中C-H 键的活化，而Fuk Yee Kwong 及Aiwen Lei 也报道，利用某些有机小分子可以实现催化活化苯环的C-H 键.我们通过一定手段制备了比表面积较大、含氧量较高的石墨烯基碳材料，并将其用于苯分子的C-H 键活化反应，表现出较高的催化活性，在对甲氧基碘苯与苯环的反应中，最高产率可达97.0％.
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