Cyclometalated Ir(Ⅲ)chaperone complexes of curcumin as light-activated prodrugs for cancer therapy

来源 :第十一届全国化学生物学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:and113
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  Curcumin has been widely reported as potential anticancer candidate drugs that can inhibit the clonogenicity of cancer cells and induce anti-proliferative and apoptotic effects on drug-resistant cancer cells.
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