基于固体生物废弃物的阳离子交换剂制备及其应用

来源 :2016全国生命分析化学学术大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:kaixin314159
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本文以海藻酸为碳源,氢氧化镁和三乙醇胺为修饰试剂,通过一步水热法合成了水溶性好且稳定性高的镁氮共掺杂的碳量子点.研究发现 Hg2+对碳量子点荧光强度有良好的猝灭作用,当加入L-半胱氨酸时,碳量子点的荧光强度又恢复,基于荧光开关的原理,可以快速、灵敏且选择性好的检测Hg2+和L-半胱氨酸.实验结果表明:在pH=7 的磷酸盐缓冲溶液中碳量子点的荧光强度与Hg2+浓度在0-45 μM 范围内呈良好的线性
近年来,材料在生物分析领域应用广泛,涉及到糖蛋白、糖肽、糖类、核苷和儿茶酚胺等生命物质的分离富集。但是,研究表明,硼酸与糖或糖蛋白之间的解离常数为10-1~10-3 M,从而导致硼酸亲和材料对糖蛋白的亲和能力较弱。同时,由于材料表面的活性基团密度较低,键合的苯硼酸基团数目有限,因此其吸附容量较低。
本文建立了一种基于核酸外切酶Ⅲ 辅助目标循环利用和氯化血红素-G-四联体形成的DNA 催化酶信号放大策略的无标记、超灵敏的汞离子生物传感器。此生物传感器采用无标记、自封闭的DNA 发夹结构,可以很大程度上减小背景信号和提高传感器的灵敏度。
分子印迹整体树脂-固相萃取法(MIMR-SPE)是将分子印迹整体树脂作为固相萃取吸附剂而建立的一种样品前处理方法[1]。此方法采用虚拟模板分子印迹技术,不仅可以有效避免模板泄漏,提高特异识别能力,而且原位聚合的整体树脂材料也可以解决填料不均匀影响萃取效率的问题[2]。
本文建立了一种新型高灵敏度的电化学分析方法用于流感病毒H1N1的检测.双抗夹心免疫反应在ELISA板上进行,纳米银-二氧化钛-壳聚糖(Ag-TiO2-CS)复合物标记的多抗作为信号源,经氨水溶解后产生的电活性的Ag+,结合高灵敏的电化学方法间接检测流感病毒H1N1.通过对实验条件的考察可知,Ag-TiO2-CS标记过程简单易行,电化学反应支持电解质对峰电流影响较大.
本文以锆-茜素红(Zr-ARS)配合物为模板分子,邻苯二胺为功能单体,通过电聚合的方式制备对Zr-ARS 具有特异性识别性能的分子印迹电化学传感器,检测痕量的金属锆离子。
离子液体是一种新型功能性材料,蒸气压低,热稳定性优良,生物相容性好,目前被广泛用于生物样品的萃取和分离。固相萃取技术是一种基于分析物对固定在载体上的吸附剂达到平衡分布的提取技术,相比传统的液液萃取,能够极大减少有机溶剂用量。
光动力治疗(Photodynamic Therapy,PDT)已成为一个重要学科和研究领域。这种治疗方法是基于对光敏剂的使用与控制:这些光敏剂能选择性地滞留在癌细胞里,富集后,用一定波长的光激发产生光动力反应,从而杀死癌细胞。
N-聚糖在细胞生长,分化与凋亡和细胞间的信号转导等生物过程中起关键作用,并且通常与疾病的各种生理和病理状态相关[1]。因此,短时间内实现N-聚糖的高灵敏度分析是非常有必要的。传统方法中常利用肽N-糖苷酶F(PNGase F)进行酶切,然而酶切时间需要几个小时到几天不等。
固体纳米通道作为一种高灵敏的单分子检测技术,由于其稳定性高、电流噪声小、尺寸可控、易于阵列化集成等方面的显著优势,已经广泛的应用于DNA,蛋白质以及聚合物等小分子的检测[1-5]。