【摘 要】
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目的 观察扶正消瘤颗粒对HER-2阳性乳腺癌细胞SKBR-3增殖和凋亡的作用.方法 SKBR-3细胞以2×106/2000μL的密度接种到6孔培养板中,每组3孔,共5组.24h后分别加入1倍剂量、2倍剂量、3倍剂量的扶正消瘤颗粒含药血清,以赫赛汀为阳性对照,PBS为空白对照.加药后72h,分别用MTT法及流式细胞仪检测SKBR-3细胞的增殖和凋亡.结果 2倍剂量的扶正消瘤颗粒和赫赛汀抑制SK-BR
【机 构】
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深圳市第二人民医院(深圳大学第一附属医院)中西医结合科 518000
【出 处】
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肿瘤多学科综合诊治新进展学术研讨会
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目的 观察扶正消瘤颗粒对HER-2阳性乳腺癌细胞SKBR-3增殖和凋亡的作用.方法 SKBR-3细胞以2×106/2000μL的密度接种到6孔培养板中,每组3孔,共5组.24h后分别加入1倍剂量、2倍剂量、3倍剂量的扶正消瘤颗粒含药血清,以赫赛汀为阳性对照,PBS为空白对照.加药后72h,分别用MTT法及流式细胞仪检测SKBR-3细胞的增殖和凋亡.结果 2倍剂量的扶正消瘤颗粒和赫赛汀抑制SK-BR-3细胞增殖,三种剂量的扶正消瘤颗粒均促进SKBR-3细胞凋亡,2倍剂量组凋亡率最高.结论 扶正消瘤颗粒能抑制乳腺癌SKBR-3细胞的增殖,促进乳腺癌SKBR-3细胞凋亡.
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