泰利霉素相关论文
随着大环内酯类抗生素在临床的广泛应用，其耐药发生率也在逐渐上升。为了解决目前越来越严重的抗生素耐药问题，研究开发新的有效的抗......
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酮内酯类是半合成红霉素A衍生物 ,泰利霉素是这类药中第 1个批准用于临床的 ,ABC -773已进行Ⅲ期临床 ,其它酮内酯处于临床前研究......
近年来,常见呼吸道病原菌肺炎链球菌、流感嗜血菌和黏膜炎莫拉菌的抗生素耐药性以惊人的速度持续增长。其直接后果是严重降低了临......
泰利霉素(telithrom ycin,ketek)为半合成大环内酯-林可酰胺-链阳霉素B(M LSB)家族中的第一个药物,属酮内酯类抗生素。2006年1月20......
本研究选取了一系列具有药效功能的N杂环化合物包括泰利霉素侧链的N杂环化合物，经与N-(-4-澳丁基)-邻苯二甲酸亚胺的烷基化取代......
以泰利霉素为代表的第三代大环内酯已经成为大环内酯类抗生素研究的新方向。本文以克拉霉素为初始原料，得到了高产率和高纯度的......
简要介绍大环内酯类抗生素发展概况,讨论了大环内酯类抗生素作用机制、耐药机制、构效关系及泰利霉素(Telithromycin)和ABT-773(Ce......
目的:比较泰利霉素与常见抗菌药物(阿奇霉素、克林霉素、万古霉素和达托霉素)对金黄色葡萄球菌生物膜的作用.方法:本研究选择了201......
论文在国内外文献阅译的基础上，对抗生素泰利霉素关键中间体及抗精神病药奥氮平类药物的应用及合成方法作了综合评述。分析了合成原......
近年来,抗生素和抗菌剂的耐药菌迅速增多,如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRPA)、耐青霉类肺炎链球菌......
大环内酯类药物(macrolides,MA)是作用于细菌核糖体50S亚单位,阻断信使核糖核酸(mRNA)位移,从而抑制菌体蛋白合成的一类快速抑菌药......
目的 了解本院分离的肺炎链球菌对泰利霉素等抗菌药物的体外抗菌活性.方法 对本院2005-2007年从各种临床标本收集的97株肺炎链球菌......
3-乙酰基吡啶经二溴代、与多聚甲醛/氨水作用环合制得4-(3-吡啶基)-1H-咪唑,再与N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺缩合、肼解制得泰利霉......
目的了解本院分离的肺炎链球菌对泰利霉素等抗菌药物的体外抗菌活性。方法对本院2005--2007年从各种临床标本收集的97株肺炎链球菌......
泰利霉素是半合成大环内酯-林可酰胺-链阳霉素B(MLSB)家族中的第一个抗菌药物,属酮内酯类抗生素,具有广谱抗菌活性、较低的选择性......
目的：研究大环内酯类抗生素泰利霉素（telithromycin，TEL）对不可分型流感嗜血杆菌（nontypeable haemophilus influenzae，NTHi）诱导气道上皮......
5-羟色胺再摄取抑制药（SSRIs）孕妇应用警戒；5-HT或NA再摄取抑制药（SSRIs或SNRIs）与治偏头痛药联用可致命；泰利霉素（telithromycin）新安全信......
以3-乙酰基吡啶为起始原料,经肟化、磺酰化、氧化、环合、还原得到3-(咪唑-4-基)吡啶,再经与N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺缩合及肼......
目的:合成泰利霉素中间体2'-乙酰基-3-酮基-10,11-脱水-6-O-甲氧基红霉素.方法:以6-O-甲氧基红霉素为起始原料,经脱水、酸水解......
以4(5)-3-吡啶基-咪唑为原料,经NaOH去质子成盐、烷基化、肼解制得4-[4-(3-吡啶基)-1H-咪唑基]-1-丁胺,在优化条件下总产率为66%,......
目的:阐述第2代大环内酯类抗生素的研究进展和临床应用评价.方法:采用近期国内外相关文献进行综述.结果:第2代大环内酯抗生素研究......
2004年12月，赛诺菲-安万特公司的日本子公司——安万特医药公司发出警告，称其已经收到6例患者服用泰利霉素(telithromycin，Ketek)后出......
支气管哮喘（简称哮喘）是临床常见病和多发病，哮喘症状的反复发作给患者带来巨大身心痛苦。也给家庭和社会带来沉重负担。祛除诱发凶素......
自从安万特公司研发成功一种新的第三代大环内酯酮内醋类抗生素泰利霉素Telithromycin（HMR3647，商品名：Ketek），并取得可观的销售业绩后，......
3-乙酰吡啶经溴化、环合得4-（3-吡啶基）-1H-咪唑,再经与N-（4-溴丁基）邻苯二甲酰亚胺缩合和肼解得到泰利霉素的重要中间体4-[4-（3-吡啶基......
目的了解临床分离的粪肠球菌分子分型特征及其与泰利霉素药物敏感性之间的关系。方法收集深圳市南山医院2010-2016年不同临床标本......
由赛诺菲-安万特公司生产的抗生素泰利霉素（ketek）最早于2004年经美国FDA批准上市，在包括欧洲、美国和日本在内的许多国家销售。......
近年来人们研制出一种新的大环内酯类抗生素,即酮内酯类抗生素。第一代红霉素由于对胃酸的不稳定性,致使了第二代的阿奇霉素、罗红......
出于安全性方面的原因，美国对赛诺非一安万特公司生产的抗菌药泰利霉素（Telithromycin，商品名Ketek）的适应证进行了限制，从以前批准的3......
以克拉霉素为原料，经多步反应制得酮内酯类抗生素泰利霉素。环碳酸酯保护2’-O-乙酰基-3-O-脱克拉定糖-6-O-甲基红霉素（3）中的11，12-羟......
目的研究大环内酯类抗生素泰利霉素（TEL）对铜绿假单胞菌（PA）诱导气道上皮细胞表达产黏蛋白MUC5AC的影响，并探讨其可能的分子机制。方法......
大环内酯类抗生素因其安全性较好,抗菌活性高,多年来用于治疗呼吸系统感染等疾病。但由于近年来抗生素的广泛使用,细菌耐药现象也......
目的 合成制备泰利霉素的关键中间体。方法 以3-脱克拉定糖-3-酮基-6-O-甲基-2’-苯甲酰基红霉素A为起始原料，经过甲磺酯化、碱消除......
酮内酯类抗生素是具有大环内酯结构的红霉素衍生物。大量耐药病原菌的迅速出现使红霉素类半合成抗生素临床应用出现了挑战，也促使了......
由克拉霉素的前体6-0-甲基-2’，4＂-二（三甲基硅）-红霉素A9-（1-异丙氧基环己基）肟（I）出发，常温下以φ（HCl）=10％的盐酸催化水解得3-羟基-6—O-甲......
Micafungin与氟康唑的疗效相当 一项随机、双盲研究结果表明对于食管念珠菌病患者的治疗micafungin的疗效与氟康唑相当，这项多中......
几十年来大环内酯类抗生素在临床上的广泛应用取得了很好的疗效.但随着大环内酯类抗生素临床应用的增加,细菌对其耐药性也不断上升......
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