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[学位论文] 作者：邓联东,,
来源： 年份：2003
具有疏水性表面的纳米粒，易被蛋白质吸附和被网状内皮系统的巨噬细胞 吞噬，因此作为药物载体，两亲性嵌段共聚物的研究具有重要的理论意义和应 用价值。...
[会议论文] 作者：陈晨,邓联东,
来源：第十三届全国生物材料学术会议 年份：2011
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[期刊论文] 作者：董岸杰,邓联东,
来源：2005年中德纳米生物技术国际会议 年份：2005
本文通过缩合、偶联、自由基聚合等方法制备出了聚乙二醇(PEG)接枝或嵌段的可生物降解共聚物.这些嵌段或接枝共聚物都能够在水中自组装形成纳米胶束,作为疏水性药物和生物药...
[会议论文] 作者：董岸杰,邓联东,
来源：2005(第四届)中国纳米科技西安研讨会 年份：2005
本文以亲水性聚乙二醇嵌段或接枝修饰的可生物降解聚合物,作为纳米药物的优良载体,不仅具有很好的药物体内运载、控制释放能力,还呈现出穿过细胞膜、皮肤等生理屏障靶向给药的功能性。文章介绍了这些聚合物的制备方法和药物纳米化工艺、以及纳米药物释放等性能......
[期刊论文] 作者：张建华,邓联东,董岸杰,,
来源：中医外治杂志 年份：2007
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[会议论文] 作者：张建华, 邓联东, 董岸杰,,
来源： 年份：2004
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[期刊论文] 作者：邓联东,张晶,董岸杰,
来源：天津大学学报：英文版 年份：2015
以便作为色彩的 electrophoretic 粒子修改无机的粒子，一条途径被设计并且过去常准备 Fe 2 O 3 红 electrophoretic 粒子。这些 Fe 2 O...
Red Electrophoretic Particles Based on Fe_2O_3 Nanoparticles for Electronic Inks: Design, Preparatio
[期刊论文] 作者：邓联东,张晶,董岸杰,,
来源：Transactions of Tianjin University 年份：2015
In order to modify inorganic particles as chromatic electrophoretic particles, an approach was designed and used to prepare Fe2O3 red electrophoretic particles....
[会议论文] 作者：董岸杰,李军,邓联东,
来源：2005年全国高分子学术论文报告会 年份：2005
目前口服和注射药物纳米制剂的研究表明以高分子纳米材料和纳米化技术为基础的药物纳米粒子在药物控释、提高生物利用度、延长药物在血液中的循环时间、解决疏水性药物在体内...
[期刊论文] 作者：龚志超,董岸杰,邓联东,
来源：化学工业与工程 年份：2002
药物制剂的发展很大程度上依赖于药用辅料的发展 ,一种新型高分子药用辅料的开发将会带动一类新剂型和一大批药物新制剂的发展。药用压敏胶的发展对于药物透皮吸收制剂的发展...
[期刊论文] 作者：邓联东, 孙多先, 董岸杰,,
来源：药学进展 年份：2002
介绍了有关抗癌药紫杉醇注射剂型的最新研究进展。归纳了诸如脂质体、聚酯微粒、聚合物胶束和其他几种注射用微粒的特点 ,为紫杉醇注射剂的研究提供了一些思路...
[期刊论文] 作者：王重夕, 邢金峰, 邓联东,,
来源：化工新型材料 年份：2004
纳米材料一直在生物医学材料领域有着广泛的应用,而聚合物材料又是纳米材料中相当重要的一类。在合成聚合物纳米材料的诸多聚合方法中,活性自由基聚合以其能控制聚合物分子量...
[期刊论文] 作者：何晓华, 邓联东, 董岸杰,,
来源：高分子通报 年份：2006
作为环境响应性和纳米控释给药系统,水凝胶纳米粒主要用于毒副作用大、生物半衰期短、易被生物酶降解的多肽类、蛋白质等生物大分子药物的给药,在生物医药领域具有越来越广阔...
[期刊论文] 作者：邓联东,孙多先,董岸杰,
来源：中国中药杂志 年份：2002
聚乳酸是一种具有良好的生物相容性的可生物降解材料,被广泛用于控释给药系统的研究.本文综述了载药聚乳酸纳米微粒的几种制备方法,介绍子聚乙二醇对聚乳酸纳米微粒的表面修...
[期刊论文] 作者：李爱贵, 邓联东, 董岸杰,,
来源：高分子通报 年份：2004
聚乙二醇具有良好的生物相容性和两亲性 ,在生物医药领域中有着广泛的应用 ,本文就聚乙二醇在新型药物制剂中的应用进行综述 ,主要包括纳米给药系统、蛋白质药物修饰和疏水性...
[会议论文] 作者：黄平升, 邓联东, 张建华, 董岸杰,,
来源： 年份：2004
提高疏水性抗肿瘤药物的口服生物利用度和靶向递送效果,一直是口服抗肿瘤药物的研究热点。我们利用胃肠道的pH变化,结合壳聚糖的粘膜粘附性、纳米粒的透膜能力和透明质酸...
[会议论文] 作者：郭术涛, 邓联东, 董岸杰,,
来源： 年份：2004
目的口服给药是最为方便的给药方式,但由于致密的肠上皮细胞膜、胃酸和各种消化酶等多种障碍,蛋白质类药物口服给药生物利用度低。为了提高药物的生物利用度,具备 pH 敏...
[会议论文] 作者：邓联东, 邢金峰, 董岸杰,,
来源： 年份：2004
本文以十八烷二酸、D,L-乳酸、聚乙二醇单甲醚为原料,采用熔融缩聚,合成两种聚酸酐/聚乙二醇两亲性嵌段共聚物mPEG-b-POA-b-mPEG和mPEG-b-P（OA-LA）-b-mPEG。由于低聚乳酸（OD...
[会议论文] 作者：邓联东, 邢金峰, 董岸杰,,
来源： 年份：2004
聚十八烷二酸酐(POA)分子链的柔顺性和规整性较好,其结晶性能优于聚癸二酸酐(PSA),因此降解速率明显低于PSA。本文采用熔融缩聚制备了十八烷二酸酐和癸二酸酐共聚物(PSAO...
[期刊论文] 作者：董岸杰,张睿,张建华,邓联东,
来源：天津大学学报 年份：2012
高分子压敏胶的多层次性结构,如结构单元组成、分子链长短、亲疏水性和聚集态结构等对药物的释放具有显著的影响.利用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合技术,合成了一系列结构可...
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